Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1-inhibiittori (ihminen) - angioedeema, perinnöllinen - c1-estäjää, plasman johdettu, lääkkeet, joita käytetään perinnöllisen angioedeema - angioedeemahyökkäysten hoito ja ennaltaehkäisy aikuisilla, nuorilla ja lapsilla (yli 2-vuotiaat), joilla on perinnöllinen angioödeema (hae). rutiini angioedeemakohtausten ehkäisyyn aikuisille, nuorille ja lapsille (6 vuotta vanha ja edellä), joilla on vakavia ja toistuvia hyökkäyksiä perinnöllinen angioedeema (hae), jotka eivät siedä tai puutteellisesti suojattu suun ehkäisy hoitoja, tai potilaille, jotka ovat puutteellisesti hallittu toistuva akuutti hoito.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - normaali ihmisen immunoglobuliini (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - korvaushoito aikuisilla sekä lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaille): * primääri immuunipuutos oireyhtymiä, joilla on heikentynyt vasta-aineiden tuotantoa;hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot potilailla, joilla on krooninen lymfosyyttinen leukemia, antibioottiprofylaksi on epäonnistunut;hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot plateau-vaihe-useita myelooma potilailla, jotka ovat epäonnistuneet vastaamaan pneumokokki rokotukset;hypogammaglobulinemia potilailla jälkeen allogeenisen hematopoieettisen-kantasolujen siirto (hsct);synnynnäinen aids ja toistuvia bakteeri-infektioita. immunomodulaatio aikuisilla sekä lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaille): * primääri immuunitrombosytopenia (itp) potilailla, joilla on suuri verenvuotoriski, tai ennen leikkausta korjaamaan verihiutaleiden määrä;guillain-barrén oireyhtymä;kawasakin tauti;multifokaalinen motorinen neuropatia (vai mitä).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ixasomibisitraatti - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - ninlaro yhdessä lenalidomidin ja deksametasonin kanssa on tarkoitettu hoidettaessa aikuispotilailla, joilla on multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aikaisempaa hoitoa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinate - ummetus - muut ummetuslääkkeet - resolor on tarkoitettu oireenmukaista hoitoa kroonisen ummetuksen aikuisilla, joille laksatiivit eivät tuo toivottua lievitystä.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

takeda oy takeda oy - bisacodylum - peräpuikko - 10 mg - bisakodyyli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

takeda oy takeda oy - theophyllinum monohydricum - oraaliliuos - 6.6 mg/ml - teofylliini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

takeda oy takeda oy - beta-dimethyl-aminoethylbenzilati hydrochloridum,metamizolum natricum,pitofenoni hydrochloridum - peräpuikko - 1 g / 10 mg - pitofenoni ja analgeetti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

takeda oy - metamizole sodium, pitofenone hydrochloride - tabletti - 500 mg / 5 mg - pitofenoni ja analgeetti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

takeda oy takeda oy - ephedrini hydrochloridum,cocillanae extractum fluidum,codeini phosphas hemihydricus,diphenhydramini hydrochloridum - oraaliliuos - opiumjohdokset ja ekspektorantit, lukuun ottamatta mukolyyttejä

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

takeda oy takeda oy - ichthammolum,chlorcarvacrolum,mentholum - peräpuikko - 4 mg / 50 mg - muut yhdistelmävalmisteet